Imprida HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-10-2012

Aktiv bestanddel:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Terapeutisk område:

Хипертония

Terapeutiske indikationer:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2009-10-15

Indlægsseddel

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-10-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-10-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-10-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-10-2012