Imprida HCT

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-10-2012

Werkstoffen:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Therapeutisch gebied:

Хипертония

therapeutische indicaties:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2009-10-15

Bijsluiter

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-10-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-10-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-10-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-10-2012

Bekijk de geschiedenis van documenten