Imprida HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-15

सूचना पत्रक

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-10-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-10-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-10-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-10-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें