Imprida HCT

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: বুলগেরিয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Ltd.

এটিসি কোড:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Therapeutic area:

Хипертония

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 3

অনুমোদন অবস্থা:

Отменено

অনুমোদন তারিখ:

2009-10-15

তথ্য লিফলেট

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 29-10-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 29-10-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 29-10-2012

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন