Imprida HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09DX01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

المجال العلاجي:

Хипертония

الخصائص العلاجية:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2009-10-15

نشرة المعلومات

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-10-2012

عرض محفوظات المستندات