Imprida HCT

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09DX01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Антагонисти на ангиотензин II, равнина, антагонисти на ангиотензин II в комбинация

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-10-15

Información para el usuario

                                161
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
162
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(Amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Imprida HCT и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Imprida HCT
3.
Как да приемате Imprida HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Imprida HCT
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IMPRIDA HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Imprida HCT таблетки съдържат три вещества
наречени амлодипин, валсартан и
хидрохлоротиазид.
И трите ве
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин _(amlodipine)_ (като амлодипин
безилат), 160 mg
валсартан _(valsartan)_ и 12,5 mg
хидрохлоротиазид _(hydrochlorothiazide)._
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бели, овални, двойно изпъкнали
таблетки със скосени ръбове, с
вдлъбнато релефно означение
“NVR” от едната страна и “VCL” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония като
заместителна терапия при възрастни
пациенти, при които е
постигнат задоволителен контрол
върху артериалното налягане с
комбинацията амлодипин,
валсартан и хидрохлоротиазид (HCT),
прилагани като три отделни
лекарствени форми или като
фиксирана двойна комбинация и отделна
лекарствена форма.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Imprida HCT е една
таблетка дневно, за предпочитане
сутрин.
Преди да преминат на лечение с Imprida HCT
пацие
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-10-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-10-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-10-2012

Ver historial de documentos