Clomicalm

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-10-2021
SPC SPC (SPC)
25-10-2021
PAR PAR (PAR)
01-07-2016

active_ingredient:

clomipramine hydrochloride

MAH:

Virbac S.A.

ATC_code:

QN06AA04

INN:

Clomipramine

therapeutic_group:

Кучета

therapeutic_area:

Psychoanaleptics

therapeutic_indication:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1998-04-01

PIL

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
КЛОМИКАЛМ 5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
КЛОМИКАЛМ 20 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
КЛОМИКАЛМ 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1ère Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кломикалм 5 mg таблеткиза кучета
Кломикалм 20 mg таблетки за кучета
Кломикалм 80 mg таблетки за кучета
Кломипрамин хидрохлорид
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТАСУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
5 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 4,5 mg
clomipramine)
20 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 17,9
mg clomipramine)
80 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 71,7
mg clomipramine)
5 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. Черти от
двете страни.
20 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘C/G’ от едната
страна, ‘G/N’ от другата и черти от
двете страни.
80 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘I/I’ от едната
страна, без маркировка от другата и
черти от двете страни.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като
помощно
средство
при
лече
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кломикалм 5 mg таблетки за кучета
Кломикалм 20 mg таблетки за кучета
Кломикалм 80 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Кломикалм съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (еквивалентен на 4,5 mg clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (еквивалентен на 17,9 mg clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (еквивалентен на 71,7 mg clomipramine)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
5 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. Черти от
двете страни.
20 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘C/G’ от едната
страна, ‘G/N’ от другата и черти от
двете страни.
80 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘I/I’ от едната страна,
без маркировка от другата и черти от
двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като
помощно
средство
при
лечение
на
свързани
с
раздяла
разстройства
при
кучета,
проявяващи се с деструктивно
поведе
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 01-07-2016
PIL PIL չեխերեն 25-10-2021
SPC SPC չեխերեն 25-10-2021
PAR PAR չեխերեն 01-07-2016
PIL PIL դանիերեն 25-10-2021
SPC SPC դանիերեն 25-10-2021
PAR PAR դանիերեն 01-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 25-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 01-07-2016
PIL PIL էստոներեն 25-10-2021
SPC SPC էստոներեն 25-10-2021
PAR PAR էստոներեն 01-07-2016
PIL PIL հունարեն 25-10-2021
SPC SPC հունարեն 25-10-2021
PAR PAR հունարեն 01-07-2016
PIL PIL անգլերեն 25-10-2021
SPC SPC անգլերեն 25-10-2021
PAR PAR անգլերեն 01-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 25-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 01-07-2016
PIL PIL իտալերեն 25-10-2021
SPC SPC իտալերեն 25-10-2021
PAR PAR իտալերեն 01-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 25-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 01-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 25-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 01-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 25-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 01-07-2016
PIL PIL մալթերեն 25-10-2021
SPC SPC մալթերեն 25-10-2021
PAR PAR մալթերեն 01-07-2016
PIL PIL հոլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 01-07-2016
PIL PIL լեհերեն 25-10-2021
SPC SPC լեհերեն 25-10-2021
PAR PAR լեհերեն 01-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 25-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 01-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 25-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 01-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 25-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 01-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 25-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 01-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 25-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 01-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 25-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 01-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 25-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 01-07-2016

view_documents_history