Clomicalm

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2016

有效成分:

clomipramine hydrochloride

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QN06AA04

INN(国际名称):

Clomipramine

治疗组:

Кучета

治疗领域:

Psychoanaleptics

疗效迹象:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1998-04-01

资料单张

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
КЛОМИКАЛМ 5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
КЛОМИКАЛМ 20 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
КЛОМИКАЛМ 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1ère Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кломикалм 5 mg таблеткиза кучета
Кломикалм 20 mg таблетки за кучета
Кломикалм 80 mg таблетки за кучета
Кломипрамин хидрохлорид
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТАСУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
5 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 4,5 mg
clomipramine)
20 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 17,9
mg clomipramine)
80 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 71,7
mg clomipramine)
5 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. Черти от
двете страни.
20 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘C/G’ от едната
страна, ‘G/N’ от другата и черти от
двете страни.
80 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘I/I’ от едната
страна, без маркировка от другата и
черти от двете страни.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като
помощно
средство
при
лече
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кломикалм 5 mg таблетки за кучета
Кломикалм 20 mg таблетки за кучета
Кломикалм 80 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Кломикалм съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (еквивалентен на 4,5 mg clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (еквивалентен на 17,9 mg clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (еквивалентен на 71,7 mg clomipramine)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
5 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. Черти от
двете страни.
20 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘C/G’ от едната
страна, ‘G/N’ от другата и черти от
двете страни.
80 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘I/I’ от едната страна,
без маркировка от другата и черти от
двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като
помощно
средство
при
лечение
на
свързани
с
раздяла
разстройства
при
кучета,
проявяващи се с деструктивно
поведе
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2016
资料单张 资料单张 德文 25-10-2021
产品特点 产品特点 德文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2016
资料单张 资料单张 英文 25-10-2021
产品特点 产品特点 英文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2016
资料单张 资料单张 法文 25-10-2021
产品特点 产品特点 法文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史