Clomicalm

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clomipramine hydrochloride

Доступно од:

Virbac S.A.

АТЦ код:

QN06AA04

INN (Међународно име):

Clomipramine

Терапеутска група:

Кучета

Терапеутска област:

Psychoanaleptics

Терапеутске индикације:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

1998-04-01

Информативни летак

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
КЛОМИКАЛМ 5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
КЛОМИКАЛМ 20 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
КЛОМИКАЛМ 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1ère Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кломикалм 5 mg таблеткиза кучета
Кломикалм 20 mg таблетки за кучета
Кломикалм 80 mg таблетки за кучета
Кломипрамин хидрохлорид
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТАСУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
5 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 4,5 mg
clomipramine)
20 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 17,9
mg clomipramine)
80 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 71,7
mg clomipramine)
5 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. Черти от
двете страни.
20 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘C/G’ от едната
страна, ‘G/N’ от другата и черти от
двете страни.
80 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘I/I’ от едната
страна, без маркировка от другата и
черти от двете страни.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като
помощно
средство
при
лече
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кломикалм 5 mg таблетки за кучета
Кломикалм 20 mg таблетки за кучета
Кломикалм 80 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Кломикалм съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (еквивалентен на 4,5 mg clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (еквивалентен на 17,9 mg clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (еквивалентен на 71,7 mg clomipramine)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
5 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. Черти от
двете страни.
20 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘C/G’ от едната
страна, ‘G/N’ от другата и черти от
двете страни.
80 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘I/I’ от едната страна,
без маркировка от другата и черти от
двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като
помощно
средство
при
лечение
на
свързани
с
раздяла
разстройства
при
кучета,
проявяващи се с деструктивно
поведе
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената