Clomicalm

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2021

Aktiv ingrediens:

clomipramine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Psychoanaleptics

Indikasjoner:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

1998-04-01

Informasjon til brukeren

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
КЛОМИКАЛМ 5 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
КЛОМИКАЛМ 20 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
КЛОМИКАЛМ 80 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
VIRBAC
1ère Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кломикалм 5 mg таблеткиза кучета
Кломикалм 20 mg таблетки за кучета
Кломикалм 80 mg таблетки за кучета
Кломипрамин хидрохлорид
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТАСУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
5 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 4,5 mg
clomipramine)
20 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 17,9
mg clomipramine)
80 mg clomipramine hydrochloride (еквивалентен на 71,7
mg clomipramine)
5 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. Черти от
двете страни.
20 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘C/G’ от едната
страна, ‘G/N’ от другата и черти от
двете страни.
80 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘I/I’ от едната
страна, без маркировка от другата и
черти от двете страни.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като
помощно
средство
при
лече
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кломикалм 5 mg таблетки за кучета
Кломикалм 20 mg таблетки за кучета
Кломикалм 80 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Кломикалм съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (еквивалентен на 4,5 mg clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20 mg (еквивалентен на 17,9 mg clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (еквивалентен на 71,7 mg clomipramine)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки.
5 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. Черти от
двете страни.
20 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘C/G’ от едната
страна, ‘G/N’ от другата и черти от
двете страни.
80 mg таблетка: кафяво-сива,
овално-продълговата, делима. С
маркировка ‘I/I’ от едната страна,
без маркировка от другата и черти от
двете страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Като
помощно
средство
при
лечение
на
свързани
с
раздяла
разстройства
при
кучета,
проявяващи се с деструктивно
поведе
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk