Econor

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

valnemulinas

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QJ01XQ02

INN (nemzetközi neve):

valnemulin

Terápiás csoport:

Pigs; Rabbits

Terápiás terület:

Antiinfectives sisteminio naudojimo

Terápiás javallatok:

PigsThe gydymo ir prevencijos nuo kiaulių dizenterija. Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileitas) klinikinių požymių gydymas. Kiaulių storosios žarnos spirochetozės (kolito) klinikinių požymių prevencija, kai liga diagnozuota bandoje. Kiaulių enzootinės pneumonijos gydymas ir prevencija. Rekomenduojama 10-12 mg / kg kūno svorio plaučių pakitimų dozė ir svorio sumažėjimas, bet Mycoplasma hyopneumoniae infekcija nepašalinama.. RabbitsReduction mirtingumo metu protrūkis epizootinių triušis voverė (ERS). Gydymas turėtų būti pradėtas protrūkio pradžioje, kai kliniškai buvo diagnozuotas pirmasis triušis.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

1999-03-12

Betegtájékoztató

                                20
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT PIRMINĖS PAKUOTĖS – ETIKETĖS-
INFORMACINIO LAPELIO
PLASTIKINIAI MAIŠAI SU ALIUMINIO FOLIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO GAMINTOJO,
JEI JIE SKIRTINGI,
PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Econor, 10
%
vaistinis premiksas kiaulėms ir triušiams
Valnemulinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Econor 10
%
premikse yra valnemulino (forma valnemulino hidrochlorido):
valnemulino hidrochlorido
106,5 mg/g,
atitinkantys
100 mg/g valnemulino.
KITOS SUDĖTINĖS MEDŽIAGOS
Hipromeliozė
Talkas
Bevandenis koloidinis silicio dioksidas
Izopropilmiristatas
Laktozė
Balti ar šiek tiek gelsvi milteliai.
4.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
5.
PAKUOTĖS DYDIS
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
Triušiams
Gaištamumui sumažinti epizootinės triušių enteropatijos (ERE)
protrūkio metu.
Gydymą būtina pradėti protrūkio pradžioje, pirmam triušiui
kliniškai nustačius ligą.
7.
KONTRAINDIKACIJOS
Neskirti veterinarinio vaisto kiaulėms ar triušiams, gaunantiems
jonoforinių medžiagų.
Neperdozuoti triušiams – padidinta dozė gali sutrikdyti
virškinamojo trakto florą, todėl gali išsivystyti
enterotoksemija
8.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Triušiams
Žr. „Specialieji įspėjimai“
Kiaulėms
Nepalankios reakcijos, kiaulėms pasireiškusios naudojus E
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Econor, 50
%
vaistinis premiksas kiaulėms
Econor, 10
%
vaistinis premiksas kiaulėms ir triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Econor veiklioji medžiaga yra valnemulino hidrochloridas.
Econor 50
%
Econor 10
%
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
valnemulino
hidrochloridas
532,5 mg/g
106,5 mg/g
atitinka valnemulino
500 mg/g
100 mg/g
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
Balti ar šiek tiek gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės ir triušiai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
ECONOR 50 %
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
ECONOR 10 %
Kiaulėms
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
Triušiams
Gaištamumui sumažinti epizootinės triušių enteropatijos (ERE)
protrūkio metu.
Gydymą būtina pradėti protrūkio pradžioje, pirmam triušiui
kliniškai nustačius ligą.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Neskirti veterinarinio vaisto kiaulėms ar triušiams, gaunantiems
jonoforinių medžiagų.
Neperdozuoti triušiams – padidinta dozė gali sutrikdy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-09-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-09-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-09-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-09-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-09-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-09-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése