Econor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

valnemulinas

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QJ01XQ02

INN (Isem Internazzjonali):

valnemulin

Grupp terapewtiku:

Pigs; Rabbits

Żona terapewtika:

Antiinfectives sisteminio naudojimo

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

PigsThe gydymo ir prevencijos nuo kiaulių dizenterija. Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileitas) klinikinių požymių gydymas. Kiaulių storosios žarnos spirochetozės (kolito) klinikinių požymių prevencija, kai liga diagnozuota bandoje. Kiaulių enzootinės pneumonijos gydymas ir prevencija. Rekomenduojama 10-12 mg / kg kūno svorio plaučių pakitimų dozė ir svorio sumažėjimas, bet Mycoplasma hyopneumoniae infekcija nepašalinama.. RabbitsReduction mirtingumo metu protrūkis epizootinių triušis voverė (ERS). Gydymas turėtų būti pradėtas protrūkio pradžioje, kai kliniškai buvo diagnozuotas pirmasis triušis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT PIRMINĖS PAKUOTĖS – ETIKETĖS-
INFORMACINIO LAPELIO
PLASTIKINIAI MAIŠAI SU ALIUMINIO FOLIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO GAMINTOJO,
JEI JIE SKIRTINGI,
PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Econor, 10
%
vaistinis premiksas kiaulėms ir triušiams
Valnemulinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Econor 10
%
premikse yra valnemulino (forma valnemulino hidrochlorido):
valnemulino hidrochlorido
106,5 mg/g,
atitinkantys
100 mg/g valnemulino.
KITOS SUDĖTINĖS MEDŽIAGOS
Hipromeliozė
Talkas
Bevandenis koloidinis silicio dioksidas
Izopropilmiristatas
Laktozė
Balti ar šiek tiek gelsvi milteliai.
4.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
5.
PAKUOTĖS DYDIS
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
Triušiams
Gaištamumui sumažinti epizootinės triušių enteropatijos (ERE)
protrūkio metu.
Gydymą būtina pradėti protrūkio pradžioje, pirmam triušiui
kliniškai nustačius ligą.
7.
KONTRAINDIKACIJOS
Neskirti veterinarinio vaisto kiaulėms ar triušiams, gaunantiems
jonoforinių medžiagų.
Neperdozuoti triušiams – padidinta dozė gali sutrikdyti
virškinamojo trakto florą, todėl gali išsivystyti
enterotoksemija
8.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Triušiams
Žr. „Specialieji įspėjimai“
Kiaulėms
Nepalankios reakcijos, kiaulėms pasireiškusios naudojus E
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Econor, 50
%
vaistinis premiksas kiaulėms
Econor, 10
%
vaistinis premiksas kiaulėms ir triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Econor veiklioji medžiaga yra valnemulino hidrochloridas.
Econor 50
%
Econor 10
%
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
valnemulino
hidrochloridas
532,5 mg/g
106,5 mg/g
atitinka valnemulino
500 mg/g
100 mg/g
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
Balti ar šiek tiek gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės ir triušiai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
ECONOR 50 %
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
ECONOR 10 %
Kiaulėms
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
Triušiams
Gaištamumui sumažinti epizootinės triušių enteropatijos (ERE)
protrūkio metu.
Gydymą būtina pradėti protrūkio pradžioje, pirmam triušiui
kliniškai nustačius ligą.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Neskirti veterinarinio vaisto kiaulėms ar triušiams, gaunantiems
jonoforinių medžiagų.
Neperdozuoti triušiams – padidinta dozė gali sutrikdy
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-09-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti