Econor

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

valnemulinas

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QJ01XQ02

DCI (Dénomination commune internationale):

valnemulin

Groupe thérapeutique:

Pigs; Rabbits

Domaine thérapeutique:

Antiinfectives sisteminio naudojimo

indications thérapeutiques:

PigsThe gydymo ir prevencijos nuo kiaulių dizenterija. Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileitas) klinikinių požymių gydymas. Kiaulių storosios žarnos spirochetozės (kolito) klinikinių požymių prevencija, kai liga diagnozuota bandoje. Kiaulių enzootinės pneumonijos gydymas ir prevencija. Rekomenduojama 10-12 mg / kg kūno svorio plaučių pakitimų dozė ir svorio sumažėjimas, bet Mycoplasma hyopneumoniae infekcija nepašalinama.. RabbitsReduction mirtingumo metu protrūkis epizootinių triušis voverė (ERS). Gydymas turėtų būti pradėtas protrūkio pradžioje, kai kliniškai buvo diagnozuotas pirmasis triušis.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                20
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT PIRMINĖS PAKUOTĖS – ETIKETĖS-
INFORMACINIO LAPELIO
PLASTIKINIAI MAIŠAI SU ALIUMINIO FOLIJA
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO GAMINTOJO,
JEI JIE SKIRTINGI,
PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Econor, 10
%
vaistinis premiksas kiaulėms ir triušiams
Valnemulinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Econor 10
%
premikse yra valnemulino (forma valnemulino hidrochlorido):
valnemulino hidrochlorido
106,5 mg/g,
atitinkantys
100 mg/g valnemulino.
KITOS SUDĖTINĖS MEDŽIAGOS
Hipromeliozė
Talkas
Bevandenis koloidinis silicio dioksidas
Izopropilmiristatas
Laktozė
Balti ar šiek tiek gelsvi milteliai.
4.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
5.
PAKUOTĖS DYDIS
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
Triušiams
Gaištamumui sumažinti epizootinės triušių enteropatijos (ERE)
protrūkio metu.
Gydymą būtina pradėti protrūkio pradžioje, pirmam triušiui
kliniškai nustačius ligą.
7.
KONTRAINDIKACIJOS
Neskirti veterinarinio vaisto kiaulėms ar triušiams, gaunantiems
jonoforinių medžiagų.
Neperdozuoti triušiams – padidinta dozė gali sutrikdyti
virškinamojo trakto florą, todėl gali išsivystyti
enterotoksemija
8.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Triušiams
Žr. „Specialieji įspėjimai“
Kiaulėms
Nepalankios reakcijos, kiaulėms pasireiškusios naudojus E
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Econor, 50
%
vaistinis premiksas kiaulėms
Econor, 10
%
vaistinis premiksas kiaulėms ir triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Econor veiklioji medžiaga yra valnemulino hidrochloridas.
Econor 50
%
Econor 10
%
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
valnemulino
hidrochloridas
532,5 mg/g
106,5 mg/g
atitinka valnemulino
500 mg/g
100 mg/g
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vaistinis premiksas.
Balti ar šiek tiek gelsvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės ir triušiai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
ECONOR 50 %
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
ECONOR 10 %
Kiaulėms
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių dizenterijos.
Kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) klinikiniams
požymiams mažinti.
Profilaktiškai nuo kiaulių spirochetozės (kolito) klinikinių
požymių pasireiškimo, kai liga yra
diagnozuota bandoje.
Gydyti ir profilaktiškai nuo kiaulių enzootinės pneumonijos.
Duodant rekomenduojamą 10–12 mg/kg
kūno svorio dozę, sumažėja plaučių pažeidimų ir svorio
netekimas, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
nesunaikinama.
Triušiams
Gaištamumui sumažinti epizootinės triušių enteropatijos (ERE)
protrūkio metu.
Gydymą būtina pradėti protrūkio pradžioje, pirmam triušiui
kliniškai nustačius ligą.
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Neskirti veterinarinio vaisto kiaulėms ar triušiams, gaunantiems
jonoforinių medžiagų.
Neperdozuoti triušiams – padidinta dozė gali sutrikdy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-12-2018
Notice patient Notice patient danois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-12-2018
Notice patient Notice patient grec 03-09-2019
Notice patient Notice patient anglais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-12-2018
Notice patient Notice patient français 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-12-2018
Notice patient Notice patient italien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-12-2018
Notice patient Notice patient letton 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 03-09-2019
Notice patient Notice patient islandais 03-09-2019
Notice patient Notice patient croate 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents