Trepulmix

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2023

Aktivni sastojci:

Treprostinil natrium

Dostupno od:

SciPharm Sàrl

ATC koda:

B01AC21

INN (International ime):

treprostinil

Terapijska grupa:

Antitromboottiset aineet

Područje terapije:

Hypertensio, keuhkokuume

Terapijske indikacije:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2020-04-03

Uputa o lijeku

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
treprostiniili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trepulmix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trepulmix-valmistetta
3.
Miten Trepulmix-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trepulmix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREPULMIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TREPULMIX ON
Trepulmix-valmisteen vaikuttava aine on treprostiniili.
Treprostiniili kuuluu ryhmään lääkkeitä, joiden vaikutus
muistuttaa elimistössä luontaisesti esiintyvien
prostasykliinien vaikutusta. Prostasykliinit ovat hormonien kaltaisia
aineita, jotka alentavat
verenpainetta rentouttamalla ja siten laajentamalla verisuonia,
jolloin veren virtaus helpottuu.
Prostasykliinit voivat myös estää veren hyytymistä.
MIHIN TREPULMIX-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Trepulmix-valmistetta käytetään fyysisen suorituskyvyn
parantamiseen ja sairauden oireiden
lievittämiseen aikuisille potilaille, joilla on krooninen
tromboembolinen keuhkoverenpainetauti
(KTEPH), jota ei voi leikata, tai leikkaushoidon jälkeinen jatkuva
tai uusiutuva krooninen
tromboem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 1 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 36,8 mg (1,60 mmol) natriumia.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 2,5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 25 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,3 mg (1,62 mmol) natriumia.
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 50 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 39,1 mg (1,70 mmol) natriumia.
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 100 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,4 mg (1,63 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos, jossa ei ole
näkyviä hiukkasia ja jonka pH-arvo on 6,0–7,2
ja osmolaliteetti 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trepulmix on tarkoitettu fyysisen suorituskyvyn parantamiseen
aikuisille potilaille, joiden WHO-
toimintakykyluokka on III tai IV ja joilla on
−
krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti (KTEPH), jota ei voi
leikata tai
−
leikkaushoidon jälkeinen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata