Trepulmix

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Treprostinil natrium

Disponible depuis:

SciPharm Sàrl

Code ATC:

B01AC21

DCI (Dénomination commune internationale):

treprostinil

Groupe thérapeutique:

Antitromboottiset aineet

Domaine thérapeutique:

Hypertensio, keuhkokuume

indications thérapeutiques:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2020-04-03

Notice patient

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
treprostiniili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trepulmix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trepulmix-valmistetta
3.
Miten Trepulmix-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trepulmix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREPULMIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TREPULMIX ON
Trepulmix-valmisteen vaikuttava aine on treprostiniili.
Treprostiniili kuuluu ryhmään lääkkeitä, joiden vaikutus
muistuttaa elimistössä luontaisesti esiintyvien
prostasykliinien vaikutusta. Prostasykliinit ovat hormonien kaltaisia
aineita, jotka alentavat
verenpainetta rentouttamalla ja siten laajentamalla verisuonia,
jolloin veren virtaus helpottuu.
Prostasykliinit voivat myös estää veren hyytymistä.
MIHIN TREPULMIX-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Trepulmix-valmistetta käytetään fyysisen suorituskyvyn
parantamiseen ja sairauden oireiden
lievittämiseen aikuisille potilaille, joilla on krooninen
tromboembolinen keuhkoverenpainetauti
(KTEPH), jota ei voi leikata, tai leikkaushoidon jälkeinen jatkuva
tai uusiutuva krooninen
tromboem
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 1 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 36,8 mg (1,60 mmol) natriumia.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 2,5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 25 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,3 mg (1,62 mmol) natriumia.
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 50 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 39,1 mg (1,70 mmol) natriumia.
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 100 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,4 mg (1,63 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos, jossa ei ole
näkyviä hiukkasia ja jonka pH-arvo on 6,0–7,2
ja osmolaliteetti 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trepulmix on tarkoitettu fyysisen suorituskyvyn parantamiseen
aikuisille potilaille, joiden WHO-
toimintakykyluokka on III tai IV ja joilla on
−
krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti (KTEPH), jota ei voi
leikata tai
−
leikkaushoidon jälkeinen 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2020
Notice patient Notice patient danois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2020
Notice patient Notice patient grec 23-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-04-2020
Notice patient Notice patient français 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2020
Notice patient Notice patient italien 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2020
Notice patient Notice patient letton 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-04-2020
Notice patient Notice patient hongrois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 23-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-01-2023
Notice patient Notice patient croate 23-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents