Trepulmix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Treprostinil natrium

Disponibbli minn:

SciPharm Sàrl

Kodiċi ATC:

B01AC21

INN (Isem Internazzjonali):

treprostinil

Grupp terapewtiku:

Antitromboottiset aineet

Żona terapewtika:

Hypertensio, keuhkokuume

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-04-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
treprostiniili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trepulmix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trepulmix-valmistetta
3.
Miten Trepulmix-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trepulmix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREPULMIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TREPULMIX ON
Trepulmix-valmisteen vaikuttava aine on treprostiniili.
Treprostiniili kuuluu ryhmään lääkkeitä, joiden vaikutus
muistuttaa elimistössä luontaisesti esiintyvien
prostasykliinien vaikutusta. Prostasykliinit ovat hormonien kaltaisia
aineita, jotka alentavat
verenpainetta rentouttamalla ja siten laajentamalla verisuonia,
jolloin veren virtaus helpottuu.
Prostasykliinit voivat myös estää veren hyytymistä.
MIHIN TREPULMIX-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Trepulmix-valmistetta käytetään fyysisen suorituskyvyn
parantamiseen ja sairauden oireiden
lievittämiseen aikuisille potilaille, joilla on krooninen
tromboembolinen keuhkoverenpainetauti
(KTEPH), jota ei voi leikata, tai leikkaushoidon jälkeinen jatkuva
tai uusiutuva krooninen
tromboem
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 1 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 36,8 mg (1,60 mmol) natriumia.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 2,5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 25 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,3 mg (1,62 mmol) natriumia.
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 50 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 39,1 mg (1,70 mmol) natriumia.
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 100 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,4 mg (1,63 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos, jossa ei ole
näkyviä hiukkasia ja jonka pH-arvo on 6,0–7,2
ja osmolaliteetti 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trepulmix on tarkoitettu fyysisen suorituskyvyn parantamiseen
aikuisille potilaille, joiden WHO-
toimintakykyluokka on III tai IV ja joilla on
−
krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti (KTEPH), jota ei voi
leikata tai
−
leikkaushoidon jälkeinen 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti