Trepulmix

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2023

Werkstoffen:

Treprostinil natrium

Beschikbaar vanaf:

SciPharm Sàrl

ATC-code:

B01AC21

INN (Algemene Internationale Benaming):

treprostinil

Therapeutische categorie:

Antitromboottiset aineet

Therapeutisch gebied:

Hypertensio, keuhkokuume

therapeutische indicaties:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2020-04-03

Bijsluiter

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
treprostiniili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trepulmix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trepulmix-valmistetta
3.
Miten Trepulmix-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trepulmix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREPULMIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TREPULMIX ON
Trepulmix-valmisteen vaikuttava aine on treprostiniili.
Treprostiniili kuuluu ryhmään lääkkeitä, joiden vaikutus
muistuttaa elimistössä luontaisesti esiintyvien
prostasykliinien vaikutusta. Prostasykliinit ovat hormonien kaltaisia
aineita, jotka alentavat
verenpainetta rentouttamalla ja siten laajentamalla verisuonia,
jolloin veren virtaus helpottuu.
Prostasykliinit voivat myös estää veren hyytymistä.
MIHIN TREPULMIX-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Trepulmix-valmistetta käytetään fyysisen suorituskyvyn
parantamiseen ja sairauden oireiden
lievittämiseen aikuisille potilaille, joilla on krooninen
tromboembolinen keuhkoverenpainetauti
(KTEPH), jota ei voi leikata, tai leikkaushoidon jälkeinen jatkuva
tai uusiutuva krooninen
tromboem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 1 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 36,8 mg (1,60 mmol) natriumia.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 2,5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 25 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,3 mg (1,62 mmol) natriumia.
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 50 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 39,1 mg (1,70 mmol) natriumia.
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 100 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,4 mg (1,63 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos, jossa ei ole
näkyviä hiukkasia ja jonka pH-arvo on 6,0–7,2
ja osmolaliteetti 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trepulmix on tarkoitettu fyysisen suorituskyvyn parantamiseen
aikuisille potilaille, joiden WHO-
toimintakykyluokka on III tai IV ja joilla on
−
krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti (KTEPH), jota ei voi
leikata tai
−
leikkaushoidon jälkeinen 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten