Trepulmix

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Treprostinil natrium

Beszerezhető a:

SciPharm Sàrl

ATC-kód:

B01AC21

INN (nemzetközi neve):

treprostinil

Terápiás csoport:

Antitromboottiset aineet

Terápiás terület:

Hypertensio, keuhkokuume

Terápiás javallatok:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2020-04-03

Betegtájékoztató

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
treprostiniili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trepulmix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trepulmix-valmistetta
3.
Miten Trepulmix-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trepulmix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREPULMIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TREPULMIX ON
Trepulmix-valmisteen vaikuttava aine on treprostiniili.
Treprostiniili kuuluu ryhmään lääkkeitä, joiden vaikutus
muistuttaa elimistössä luontaisesti esiintyvien
prostasykliinien vaikutusta. Prostasykliinit ovat hormonien kaltaisia
aineita, jotka alentavat
verenpainetta rentouttamalla ja siten laajentamalla verisuonia,
jolloin veren virtaus helpottuu.
Prostasykliinit voivat myös estää veren hyytymistä.
MIHIN TREPULMIX-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Trepulmix-valmistetta käytetään fyysisen suorituskyvyn
parantamiseen ja sairauden oireiden
lievittämiseen aikuisille potilaille, joilla on krooninen
tromboembolinen keuhkoverenpainetauti
(KTEPH), jota ei voi leikata, tai leikkaushoidon jälkeinen jatkuva
tai uusiutuva krooninen
tromboem
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 1 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 36,8 mg (1,60 mmol) natriumia.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 2,5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 25 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,3 mg (1,62 mmol) natriumia.
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 50 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 39,1 mg (1,70 mmol) natriumia.
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 100 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,4 mg (1,63 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos, jossa ei ole
näkyviä hiukkasia ja jonka pH-arvo on 6,0–7,2
ja osmolaliteetti 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trepulmix on tarkoitettu fyysisen suorituskyvyn parantamiseen
aikuisille potilaille, joiden WHO-
toimintakykyluokka on III tai IV ja joilla on
−
krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti (KTEPH), jota ei voi
leikata tai
−
leikkaushoidon jälkeinen 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése