Trepulmix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-01-2023

Aktiv bestanddel:

Treprostinil natrium

Tilgængelig fra:

SciPharm Sàrl

ATC-kode:

B01AC21

INN (International Name):

treprostinil

Terapeutisk gruppe:

Antitromboottiset aineet

Terapeutisk område:

Hypertensio, keuhkokuume

Terapeutiske indikationer:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2020-04-03

Indlægsseddel

                                33
B.
PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS
treprostiniili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trepulmix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trepulmix-valmistetta
3.
Miten Trepulmix-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trepulmix-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TREPULMIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TREPULMIX ON
Trepulmix-valmisteen vaikuttava aine on treprostiniili.
Treprostiniili kuuluu ryhmään lääkkeitä, joiden vaikutus
muistuttaa elimistössä luontaisesti esiintyvien
prostasykliinien vaikutusta. Prostasykliinit ovat hormonien kaltaisia
aineita, jotka alentavat
verenpainetta rentouttamalla ja siten laajentamalla verisuonia,
jolloin veren virtaus helpottuu.
Prostasykliinit voivat myös estää veren hyytymistä.
MIHIN TREPULMIX-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Trepulmix-valmistetta käytetään fyysisen suorituskyvyn
parantamiseen ja sairauden oireiden
lievittämiseen aikuisille potilaille, joilla on krooninen
tromboembolinen keuhkoverenpainetauti
(KTEPH), jota ei voi leikata, tai leikkaushoidon jälkeinen jatkuva
tai uusiutuva krooninen
tromboem
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trepulmix 1 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 1 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 36,8 mg (1,60 mmol) natriumia.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 2,5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 25 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,3 mg (1,62 mmol) natriumia.
Trepulmix 5 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 5 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 50 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_ _
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 39,1 mg (1,70 mmol) natriumia.
Trepulmix 10 mg/ml infuusioneste, liuos
Yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
Yksi 10 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 100 mg treprostiniilia
(natriumsuolana).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi 10 ml:n injektiopullo sisältää 37,4 mg (1,63 mmol) natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos, jossa ei ole
näkyviä hiukkasia ja jonka pH-arvo on 6,0–7,2
ja osmolaliteetti 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trepulmix on tarkoitettu fyysisen suorituskyvyn parantamiseen
aikuisille potilaille, joiden WHO-
toimintakykyluokka on III tai IV ja joilla on
−
krooninen tromboembolinen keuhkoverenpainetauti (KTEPH), jota ei voi
leikata tai
−
leikkaushoidon jälkeinen 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-04-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt