VeraSeal

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2023

Aktivni sastojci:

човешки фибриноген, човешки тромбин

Dostupno od:

Instituto Grifols, S.A.

ATC koda:

B02BC

INN (International ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapijska grupa:

Антихеморагични

Područje terapije:

Хемостаза, хирургична

Terapijske indikacije:

Поддържаща терапия при възрастни случаи, когато стандартните хирургични методи не е достатъчно:за подобряване на haemostasisas конци за подкрепа в областта на съдовата хирургия.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА
ПОТРЕБИТЕЛЯ
VERASEAL РАЗТВОРИ ЗА ТЪКАННО ЛЕПИЛО
човешки фибриноген/човешки тромбин
(human fibrinogen/human thrombin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VeraSeal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
бъдете лекувани с VeraSeal
3.
Как се използва VeraSeal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VeraSeal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERASEAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VeraSeal съдържа човешки фибриноген и
човешки тромбин, два белтъка, получени
от кръв,
които образуват съсирек, когато се
смесят.
VeraSeal се използва като тъканно лепило
по време на съдови хирургични
операции на
възрастни. Прилага се към
повърхността на кървящата
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VeraSeal разтвори за тъканно лепило
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Компонент 1:
Човешки фибриноген 80 mg/ml
Компонент 2:
Човешки тромбин
500 IU/ml
Произведен от плазмата на човешки
донори.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвори за тъканно лепило
Замразени разтвори. След размразяване
разтворите са бистри или леко
опалесцентни и
безцветни или бледожълти.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Поддържащо лечение при възрастни,
когато стандартните хирургични
техники са
недостатъчни:
- за подобряване на хемостазата
- като поддръжка на хирургичния шев:
при съдова хирургия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
VeraSeal трябва да се използва само от
опитни хирурзи, обучени да използват
този лекарствен
продукт.
_ _
_ _
Дозировка
Обемът на използвания VeraSeal и
честотата на употреба винаги трябва
да бъдат съобразявани
с основните клинични нужди на
пациента.
Използваната доза се определя от
променливи величини, които включват,
но не се ограничават
до вида на хирургичната намеса,
големината на участъка и пре
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2020

Pogledajte povijest dokumenata