Rasilamlo

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2017

Aktivni sastojci:

aliskiren, amlodipin

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09XA53

INN (International ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapijska grupa:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

Forhøjet blodtryk

Terapijske indikacije:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2011-04-14

Uputa o lijeku

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata