Ocrevus

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-04-2023

Aktivni sastojci:

окрелизумаб

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

L04AA

INN (International ime):

ocrelizumab

Terapijska grupa:

Имуносупресори

Područje terapije:

Множествена склероза

Terapijske indikacije:

Лечение на възрастни пациенти с релапсиращи форми на множествена склероза (RMS) с активно заболяване, дефинирано по клинични или образни признаци. Лечение на възрастни пациенти с ранен първичен прогресивна множествена склероза (ППМС) по отношение на продължителността на заболяването и степента на увреждане, както и с помощта на визуализация черти, характерни за воспалительной активност.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-01-08

Uputa o lijeku

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OCREVUS 300 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
окрелизумаб (ocrelizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ocrevus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Ocrevus
3.
Как се прилага Ocrevus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ocrevus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OCREVUS
Ocrevus съдържа активното вещество
окрелизумаб. Това е вид белтък,
наречен „моноклонално
антитяло“. Антителата действат като
се прикрепват към специфични мишени в
организма.
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА OCREVUS
Ocrevus се използва за лечение на
възрастни с:
•
пристъ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ocrevus 300 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 300 mg окрелизумаб
(ocrelizumab) в 10 ml в концентрация 30 mg/ml.
Крайната лекарствена концентрация
след разреждане е приблизително 1,2 mg/ml.
Окрелизумаб е хуманизирано
моноклонално антитяло, получено чрез
рекомбинантна ДНК
технология в клетки от яйчник на
китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до слабо опалесцентен,
безцветен до светлокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с пристъпни форми на
множествена
склероза (ПМС), с активно заболяване,
определено на базата на клинични или
образно-
диагностични характеристики (вж.
точка 5.1).
Ocrevus е показан за лечение на възрастни
пациенти с ранна първично
прогресираща
множествена склероза (ППМС) по
отношение на продължителност на
заболяването и ниво на
инвалидизиране, и с
образно-диагностични характеристики
на възпалителна активност (вж.
точка 5.1).

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata