Insuman

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-07-2023

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AB01, A10AC01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Leki stosowane w cukrzycy

Područje terapije:

Cukrzyca

Terapijske indikacije:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Preparat Insuman Rapid nadaje się również do leczenia śpiączki hiperglikemicznej i kwasicy ketonowej, a także do stabilizacji przed-, wewnątrz- i pooperacyjnej u pacjentów z cukrzycą.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

1997-02-21

Uputa o lijeku

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insuman Rapid 40 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Insuman Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Insuman Rapid 40 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 40 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 1,4 mg).
Każda fiolka zawiera 10 ml roztworu do wstrzykiwań, co odpowiada 400
j.m. insuliny.
Insuman Rapid 100 j.m./ml w fiolce
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny.
Jedna j.m. (jednostka międzynarodowa) odpowiada 0,035 mg bezwodnej
insuliny ludzkiej
*
.
Insuman Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang. regular
insulin).
*
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną. Produkt leczniczy Insuman
Rapid stosowany jest również
w leczeniu śpiączki cukrzycowej i kwasicy ketonowej, a także u
pacjentów z
cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, aktywności fizycznej
i trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Produkt leczniczy Insuman Rapid wstrzykuje
się zwykle podskórnie 15 do
20 minut przed posiłkiem.
_ _
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata