Forsteo

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-01-2022

Aktivni sastojci:

teriparatide

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

H05AA02

INN (International ime):

teriparatide

Terapijska grupa:

Kalcija homeostāze

Područje terapije:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapijske indikacije:

Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2003-06-10

Uputa o lijeku

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FORSTEO 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas šajā instrukcijā nav minētas.Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir FORSTEO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FORSTEO lietošanas
3.
Kā lietot FORSTEO
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FORSTEO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FORSTEO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
FORSTEO satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
FORSTEO lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu
kaulus plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm
pēc menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FORSTEO LIETOŠANAS
NELIETOJIET FORSTEO ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir paaugstināts kalcija līmenis (Jums jau ir
hiperkalciēmija);
•
ja Jums ir smagi nieru darbības traucējumi;
•
ja Jums jebkad ir diagnosticēts kaulu vēzis vai citi vēža veidi,
kas izplatījušies uz kauliem (ar
metastāzēm);
•
ja Jums ir noteiktas kaulu slimības. Ja Jums ir kāda
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FORSTEO 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 80 mikrolitru devā ir 20 mikrogramu teriparatīda
(teriparatide)
*
.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda (atbilst 250 mikrogramiem
mililitrā).
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_E. coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju ir identisks
34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā cilvēka
paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FORSTEO indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1 apakšpunktā). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu samazināšanās, bet gūžas kaula lūzumu
biežuma mazināšanās nav pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1 apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā FORSTEO deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais FORSTEO terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4 apakšpunktā). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu FORSTEO kursu nedrīkst atkārtot.
Pacientiem papildus jālieto kalcijs un D vitamīns, ja ar uzturu
netiek uzņemts pietiekams daudzums.
Pēc FORSTEO terapijas pabeigšanas pacientiem var turpināt cita
veida osteoporozes terapiju.
3
Īpašas pacientu grupas
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem_
FORSTEO nedrīkst ordinēt pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (skatīt 4.3
apakšpunktā)
_._
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem FORSTEO
jālieto uzmanīgi.
Pacientiem ar vi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata