Besponsa

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-02-2024

Aktivni sastojci:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01FX

INN (International ime):

inotuzumab ozogamicin

Terapijska grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Područje terapije:

Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα

Terapijske indikacije:

Besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία CD22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (TKI).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2017-06-28

Uputa o lijeku

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BESPONSA 1 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BESPONSA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το BESPONSA
3.
Πώς χορηγείται το BESPONSA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το BESPONSA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BESPONSA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Η δραστική ουσία του BESPONSA είναι η
ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη. Η ουσία
αυτή ανήκει σε 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BESPONSA 1 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1 mg
ινοτουζουμάμπης οζογαμικίνης.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6), 1
mL διαλύματος περιέχει 0,25 mg
ινοτουζουμάμπης
οζογαμικίνης.
Η ινοτουζουμάμπη οζογαμικίνη είναι
μια συζευγμένη ένωση
αντισώματος-φαρμάκου (antibody-drug
conjugate, ADC), που αποτελείται από
ανασυνδυασμένο εξανθρωπισμένο
μονοκλωνικό αντίσωμα
IgG4 κάππα που στρέφεται κατά του CD22
[παράγεται σε κύτταρα ωοθήκης
κινεζικού κρικητού
(Chinese hamster) με χρήση τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA] το οποίο συνδέεται
με ομοιοπολικό
δεσμό με διμεθυλυδραζίδιο της
N-ακετυλ-γαμμα-καλιχεαμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα).
Λυοφιλοποιημένη πάστα ή κόνις, λευκού
έως υπόλευκου χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BESPONSA ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων με
υποτροπιάζουσα ή
ανθ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata