Adempas

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-08-2023

Aktivni sastojci:

riociguat

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

C02KX05

INN (International ime):

riociguat

Terapijska grupa:

Blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting

Područje terapije:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapijske indikacije:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum PAH eða PAH tengslum við tengdum vef sjúkdómur. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2014-03-27

Uputa o lijeku

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ADEMPAS 0,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 1,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ADEMPAS 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
riociguat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Fylgiseðillinn hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn sem
tekur lyfið sé að lesa hann. Ef
þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út fyrir
„barnið þitt“ í textanum.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Adempas og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Adempas
3.
Hvernig nota á Adempas
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Adempas
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ADEMPAS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Adempas inniheldur virka efnið riociguat, gúanýlat sýklasa
(sGC)-örva. Það verkar á þann hátt að það
víkkar æðarnar sem liggja frá hjartanu til lungnanna.
Adempas er notað til meðferðar fyrir fullorðna einstaklinga og
börn með tilteknar gerðir
lungnaháþrýstings, kvilla þar sem þessar æðar þrengjast, sem
gerir hjartanu erfiðara fyrir að dæla blóði
um þær og veldur háum þrýstingi í þeim. Þar sem hjartað þarf
að starfa af meiri krafti en venjulega
finna einstaklingar með lungnaháþrýsting fyrir þreytu, sundli og
mæði.
Með því að víkka þröngar slagæðar bætir Adem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,5 mg af riociguat.
Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 mg af riociguat.
Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,5 mg af riociguat.
Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2 mg af riociguat.
Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg af riociguat.
Hjálparefni með þekkta verkun:
_Adempas 0,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 1 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 37,2 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 1,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 0,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 36,3 mg laktósa (sem
einhýdrat).
_Adempas 2,5 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver 2,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 35,8 mg laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
-
_0,5 mg tafla:_
hvítar, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 0,5 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1 mg tafla:_
fölgular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar með Bayer
krossinum á annarri
hliðinni og með 1 og „R“ á hinni hliðinni.
-
_1,5 mg tafla:_
gular-appelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer
krossinum á annarri hliðinni og með 1,5 og „R“ á hinni
hliðinni.
-
_2 mg tafla:_
fölappelsínugular, kringlóttar, tvíkúptar 6 mm töflur, merktar
með Bayer kr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata