BTVPUR

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02, QI02AA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

चिकित्सीय समूह:

Sheep; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologiske

चिकित्सीय संकेत:

SheepActive vaccination af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, 1,2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). CattleActive vaccination af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2010-12-17

सूचना पत्रक

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL FÅR OG KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/ Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret Bluetonguevirus .......................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
* højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypespecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1.9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1.86 log
10
pixel/ml
BTV8
2.12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
Udseende: homogen, mælkehvid suspension
20
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER *:
Inaktiveret bluetonguevirus ........................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
(
*
)
højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypepecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1,9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1,86 log
10
pixel/ml
BTV8
2,12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Udseende: Homogen, mælkehvid
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv immunisering af kvæg for at forebygge viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4
og/eller 8 og nedsætte kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 4 og/eller 8
(kombination af højst 2 serotyper).
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
3
Immunitet er påvist 3 uger (eller 5 uger hos får for BTV-2) efter
basisvaccinationsprogrammet for
BTV-1, BTV-2 (kvæg), BTV-4 og BTV-8 serot
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें