BTVPUR

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-10-2018

有効成分:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI04AA02, QI02AA08

INN(国際名):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

治療群:

Sheep; Cattle

治療領域:

immunologiske

適応症:

SheepActive vaccination af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, 1,2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). CattleActive vaccination af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2010-12-17

情報リーフレット

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL FÅR OG KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/ Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret Bluetonguevirus .......................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
* højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypespecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1.9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1.86 log
10
pixel/ml
BTV8
2.12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
Udseende: homogen, mælkehvid suspension
20
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER *:
Inaktiveret bluetonguevirus ........................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
(
*
)
højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypepecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1,9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1,86 log
10
pixel/ml
BTV8
2,12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Udseende: Homogen, mælkehvid
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv immunisering af kvæg for at forebygge viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4
og/eller 8 og nedsætte kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 4 og/eller 8
(kombination af højst 2 serotyper).
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
3
Immunitet er påvist 3 uger (eller 5 uger hos får for BTV-2) efter
basisvaccinationsprogrammet for
BTV-1, BTV-2 (kvæg), BTV-4 og BTV-8 serot
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-10-2018

ドキュメントの履歴を表示する