BTVPUR

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-10-2018

有效成分:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI04AA02, QI02AA08

INN(国际名称):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

治疗组:

Sheep; Cattle

治疗领域:

immunologiske

疗效迹象:

SheepActive vaccination af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, 1,2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). CattleActive vaccination af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2010-12-17

资料单张

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL FÅR OG KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/ Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret Bluetonguevirus .......................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
* højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypespecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1.9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1.86 log
10
pixel/ml
BTV8
2.12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
Udseende: homogen, mælkehvid suspension
20
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER *:
Inaktiveret bluetonguevirus ........................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
(
*
)
højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypepecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1,9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1,86 log
10
pixel/ml
BTV8
2,12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Udseende: Homogen, mælkehvid
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv immunisering af kvæg for at forebygge viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4
og/eller 8 og nedsætte kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 4 og/eller 8
(kombination af højst 2 serotyper).
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
3
Immunitet er påvist 3 uger (eller 5 uger hos får for BTV-2) efter
basisvaccinationsprogrammet for
BTV-1, BTV-2 (kvæg), BTV-4 og BTV-8 serot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-10-2018
资料单张 资料单张 德文 27-10-2020
产品特点 产品特点 德文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 27-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-10-2018
资料单张 资料单张 英文 27-10-2020
产品特点 产品特点 英文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-10-2018
资料单张 资料单张 法文 27-10-2020
产品特点 产品特点 法文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 27-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 27-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 27-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 27-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-10-2018

查看文件历史