BTVPUR

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International Name):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

immunologiske

Therapeutic indications:

SheepActive vaccination af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, 1,2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). CattleActive vaccination af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2010-12-17

Patient Information leaflet

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL FÅR OG KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/ Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret Bluetonguevirus .......................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
* højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypespecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1.9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1.86 log
10
pixel/ml
BTV8
2.12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
Udseende: homogen, mælkehvid suspension
20
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER *:
Inaktiveret bluetonguevirus ........................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
(
*
)
højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypepecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1,9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1,86 log
10
pixel/ml
BTV8
2,12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Udseende: Homogen, mælkehvid
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv immunisering af kvæg for at forebygge viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4
og/eller 8 og nedsætte kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 4 og/eller 8
(kombination af højst 2 serotyper).
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
3
Immunitet er påvist 3 uger (eller 5 uger hos får for BTV-2) efter
basisvaccinationsprogrammet for
BTV-1, BTV-2 (kvæg), BTV-4 og BTV-8 serot
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-10-2018

View documents history