BTVPUR

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Therapiegruppe:

Sheep; Cattle

Therapiebereich:

immunologiske

Anwendungsgebiete:

SheepActive vaccination af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, 1,2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). CattleActive vaccination af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper).

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2010-12-17

Gebrauchsinformation

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL FÅR OG KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/ Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret Bluetonguevirus .......................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
* højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypespecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1.9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1.86 log
10
pixel/ml
BTV8
2.12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
Udseende: homogen, mælkehvid suspension
20
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER *:
Inaktiveret bluetonguevirus ........................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
(
*
)
højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypepecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1,9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1,86 log
10
pixel/ml
BTV8
2,12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Udseende: Homogen, mælkehvid
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv immunisering af kvæg for at forebygge viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4
og/eller 8 og nedsætte kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 4 og/eller 8
(kombination af højst 2 serotyper).
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
3
Immunitet er påvist 3 uger (eller 5 uger hos får for BTV-2) efter
basisvaccinationsprogrammet for
BTV-1, BTV-2 (kvæg), BTV-4 og BTV-8 serot
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-10-2018

Dokumentverlauf anzeigen