BTVPUR

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-10-2020

Principio attivo:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI04AA02, QI02AA08

INN (Nome Internazionale):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

immunologiske

Indicazioni terapeutiche:

SheepActive vaccination af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, 1,2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). CattleActive vaccination af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). Aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2010-12-17

Foglio illustrativo

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL FÅR OG KVÆG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/ Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER*:
Inaktiveret Bluetonguevirus .......................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
* højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypespecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1.9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1.86 log
10
pixel/ml
BTV8
2.12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
Udseende: homogen, mælkehvid suspension
20
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR injektionsvæske, suspension til får og kvæg.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER *:
Inaktiveret bluetonguevirus ........................................
≥
serotypespecifik grænseværdi (log
10
pixel)**
(
*
)
højst 2 forskellige inaktiverede bluetonguevirus serotyper
(**)Serotypepecifikke
grænseværdier
(**) Antigenindhold (VP2
protein) fastsat ved
immuno-assay
BTV1
1,9 log
10
pixel/ml
BTV2
1.82 log
10
pixel/ml
BTV4
1,86 log
10
pixel/ml
BTV8
2,12 log
10
pixel/ml
Ved frigivelsen af en batch bliver der foretaget en
seroneutraliseringstest i rotter, som skal bekræfte
den endelige styrke.
ADJUVANSER:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
hæmolytiske enheder
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
Den eller de stammer (højst to stammer), som inkluderes i den
endelige vaccine, vil blive udvalgt
baseret på den givne epidemiologiske situation på
fremstillingstidspunktet og vil blive deklareret i
mærkningen.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Udseende: Homogen, mælkehvid
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af højst 2
serotyper).
Aktiv immunisering af kvæg for at forebygge viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 2, 4
og/eller 8 og nedsætte kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 1, 4 og/eller 8
(kombination af højst 2 serotyper).
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
3
Immunitet er påvist 3 uger (eller 5 uger hos får for BTV-2) efter
basisvaccinationsprogrammet for
BTV-1, BTV-2 (kvæg), BTV-4 og BTV-8 serot
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-10-2020

Visualizza cronologia documenti