Zoledronic acid Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

zoledronic acid

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

M05BA08

INN (שם בינלאומי):

zoledronic acid

קבוצה תרפויטית:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

איזור תרפויטי:

Fractures, Bone; Cancer

סממני תרפויטית:

Ar skeletu saistītu notikumu profilakse un audzēja izraisītas hiperkalciēmijas ārstēšana.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2012-08-16

עלון מידע

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Teva
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Teva
saņemšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder vielu grupai, ko dēvē
par bisfosfonātiem. Zoledronskābe
saistās ar kaulaudiem un palēnina kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID TEVA SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Teva, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT ZOLEDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Acidum Zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic Acid Teva pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kuriem
ir pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
_ _
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic Acid Teva, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
_ _
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-12-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים