Zoledronic acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

zoledronic acid

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

المجال العلاجي:

Fractures, Bone; Cancer

الخصائص العلاجية:

Ar skeletu saistītu notikumu profilakse un audzēja izraisītas hiperkalciēmijas ārstēšana.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2012-08-16

نشرة المعلومات

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Teva
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Teva
saņemšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder vielu grupai, ko dēvē
par bisfosfonātiem. Zoledronskābe
saistās ar kaulaudiem un palēnina kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID TEVA SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Teva, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT ZOLEDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Acidum Zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic Acid Teva pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kuriem
ir pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
_ _
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic Acid Teva, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
_ _
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات