Zoledronic acid Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

zoledronic acid

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Gydymo sritis:

Fractures, Bone; Cancer

Terapinės indikacijos:

Ar skeletu saistītu notikumu profilakse un audzēja izraisītas hiperkalciēmijas ārstēšana.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-08-16

Pakuotės lapelis

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Teva
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Teva
saņemšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder vielu grupai, ko dēvē
par bisfosfonātiem. Zoledronskābe
saistās ar kaulaudiem un palēnina kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID TEVA SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Teva, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT ZOLEDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Acidum Zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic Acid Teva pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kuriem
ir pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
_ _
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic Acid Teva, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
_ _
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją