Zoledronic acid Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

zoledronic acid

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terápiás terület:

Fractures, Bone; Cancer

Terápiás javallatok:

Ar skeletu saistītu notikumu profilakse un audzēja izraisītas hiperkalciēmijas ārstēšana.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2012-08-16

Betegtájékoztató

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Teva
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Teva
saņemšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder vielu grupai, ko dēvē
par bisfosfonātiem. Zoledronskābe
saistās ar kaulaudiem un palēnina kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID TEVA SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Teva, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT ZOLEDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Acidum Zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic Acid Teva pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kuriem
ir pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
_ _
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic Acid Teva, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
_ _
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése