Zoledronic acid Teva

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

zoledronic acid

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Domaine thérapeutique:

Fractures, Bone; Cancer

indications thérapeutiques:

Ar skeletu saistītu notikumu profilakse un audzēja izraisītas hiperkalciēmijas ārstēšana.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2012-08-16

Notice patient

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Teva
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Teva
saņemšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder vielu grupai, ko dēvē
par bisfosfonātiem. Zoledronskābe
saistās ar kaulaudiem un palēnina kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID TEVA SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Teva, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT ZOLEDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Acidum Zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic Acid Teva pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kuriem
ir pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
_ _
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic Acid Teva, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
_ _
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-12-2014
Notice patient Notice patient espagnol 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-12-2014
Notice patient Notice patient danois 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-12-2014
Notice patient Notice patient estonien 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-12-2014
Notice patient Notice patient grec 11-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-12-2014
Notice patient Notice patient français 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-12-2014
Notice patient Notice patient italien 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 11-10-2021
Notice patient Notice patient croate 11-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-12-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents