Zoledronic acid Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2021

Bahan aktif:

zoledronic acid

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Area terapi:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasi Terapi:

Ar skeletu saistītu notikumu profilakse un audzēja izraisītas hiperkalciēmijas ārstēšana.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2012-08-16

Selebaran informasi

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA 4 MG/5 ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_acidum zoledronicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic Acid Teva
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic Acid Teva
saņemšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder vielu grupai, ko dēvē
par bisfosfonātiem. Zoledronskābe
saistās ar kaulaudiem un palēnina kaulaudu izmaiņas.
To lieto:
•
AR KAULIEM SAISTĪTO KOMPLIKĀCIJU
, piemēram, lūzumu,
PROFILAKSEI
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
•
KALCIJA DAUDZUMA ASINĪS SAMAZINĀŠANAI
pieaugušiem pacientiem gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (
_Tumor-induced _
_Hypercalcaemia_
- TIH).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZOLEDRONIC ACID TEVA SAŅEMŠANAS
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic Acid Teva, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
JŪS NEDRĪKSTAT SAŅEMT ZOLEDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic Acid Teva 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes (
_Acidum Zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (
_Tumor induced hypercalcaemia_
- TIH)
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zoledronic Acid Teva pacientiem drīkst parakstīt un ievadīt tikai
veselības aprūpes speciālisti, kuriem
ir pieredze intravenozi lietojamo bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
_ _
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic Acid Teva, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
_ _
Devas
_Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām _
_patoloģijām, kas skar kaulus _
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki _
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura piedevas – perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2 līdz 3
m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini