Zeleris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

florfenicol, meloksikaam

זמין מ:

CEVA Santé Animale

קוד ATC:

QJ01BA99

INN (שם בינלאומי):

florfenicol, meloxicam

קבוצה תרפויטית:

Veised

איזור תרפויטי:

Amphenicols, kombinatsioonid, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks

סממני תרפויטית:

Ravi ravi veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud pyrexia tõttu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni vastuvõtlikud florfenicol.

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2017-05-15

עלון מידע

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
florfenikool/meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab 400 mg florfenikooli ja 5 mg of meloksikaami.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguste (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi subkutaanset manustamist täheldati väga sageli
süstekoha reaktsioone (peamiselt turset,
kõvastumust, soojust ja valu). Need toimed olid mööduvad ja kadusid
tavaliselt ilma igasuguse ravita
5–15 päeva jooksul, kuid võisid püsida kuni 49 päeva.
Selle ravimi süstimisel võivad loomad üles näidata mõõduka valu
nähte, mis väljenduvad pea või
kaela liigutamisena.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud)
Kui täheldate ükskõik milliseid
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool
400 mg,
Meloksikaam
5 mg.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui see on võimalik, peab veterinaarravimi kasutamine põhinema
ainult antibiootikumitundlikkuse
uuringul. Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke,
riiklikke ja piirkondlikke
antimikroobsete preparaatide kasutamise põhimõtteid.
Potentsiaalse neerutoksilisuse riski tõttu vältida kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel. Ohutusandmete puudumise tõttu ei
soovitata ravimit kasutada alla 4 nädala
vanustel vasikatel.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaat on kergelt silmi ärritava toimega. Kõik pritsmed loputada
silmadest kohe rohke veega.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Inimesed, kes on florfenikooli, meloksikaami või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Pärast meloksikaa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים