Zeleris

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-05-2017

有效成分:

florfenicol, meloksikaam

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QJ01BA99

INN(国际名称):

florfenicol, meloxicam

治疗组:

Veised

治疗领域:

Amphenicols, kombinatsioonid, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks

疗效迹象:

Ravi ravi veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud pyrexia tõttu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni vastuvõtlikud florfenicol.

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-05-15

资料单张

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
florfenikool/meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab 400 mg florfenikooli ja 5 mg of meloksikaami.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguste (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi subkutaanset manustamist täheldati väga sageli
süstekoha reaktsioone (peamiselt turset,
kõvastumust, soojust ja valu). Need toimed olid mööduvad ja kadusid
tavaliselt ilma igasuguse ravita
5–15 päeva jooksul, kuid võisid püsida kuni 49 päeva.
Selle ravimi süstimisel võivad loomad üles näidata mõõduka valu
nähte, mis väljenduvad pea või
kaela liigutamisena.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud)
Kui täheldate ükskõik milliseid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool
400 mg,
Meloksikaam
5 mg.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui see on võimalik, peab veterinaarravimi kasutamine põhinema
ainult antibiootikumitundlikkuse
uuringul. Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke,
riiklikke ja piirkondlikke
antimikroobsete preparaatide kasutamise põhimõtteid.
Potentsiaalse neerutoksilisuse riski tõttu vältida kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel. Ohutusandmete puudumise tõttu ei
soovitata ravimit kasutada alla 4 nädala
vanustel vasikatel.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaat on kergelt silmi ärritava toimega. Kõik pritsmed loputada
silmadest kohe rohke veega.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Inimesed, kes on florfenikooli, meloksikaami või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Pärast meloksikaa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2017
资料单张 资料单张 德文 30-05-2017
产品特点 产品特点 德文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2017
资料单张 资料单张 英文 30-05-2017
产品特点 产品特点 英文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2017
资料单张 资料单张 法文 30-05-2017
产品特点 产品特点 法文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史