Zeleris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2017

Bahan aktif:

florfenicol, meloksikaam

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QJ01BA99

INN (Nama Internasional):

florfenicol, meloxicam

Kelompok Terapi:

Veised

Area terapi:

Amphenicols, kombinatsioonid, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks

Indikasi Terapi:

Ravi ravi veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud pyrexia tõttu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni vastuvõtlikud florfenicol.

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2017-05-15

Selebaran informasi

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
florfenikool/meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab 400 mg florfenikooli ja 5 mg of meloksikaami.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguste (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi subkutaanset manustamist täheldati väga sageli
süstekoha reaktsioone (peamiselt turset,
kõvastumust, soojust ja valu). Need toimed olid mööduvad ja kadusid
tavaliselt ilma igasuguse ravita
5–15 päeva jooksul, kuid võisid püsida kuni 49 päeva.
Selle ravimi süstimisel võivad loomad üles näidata mõõduka valu
nähte, mis väljenduvad pea või
kaela liigutamisena.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud)
Kui täheldate ükskõik milliseid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool
400 mg,
Meloksikaam
5 mg.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui see on võimalik, peab veterinaarravimi kasutamine põhinema
ainult antibiootikumitundlikkuse
uuringul. Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke,
riiklikke ja piirkondlikke
antimikroobsete preparaatide kasutamise põhimõtteid.
Potentsiaalse neerutoksilisuse riski tõttu vältida kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel. Ohutusandmete puudumise tõttu ei
soovitata ravimit kasutada alla 4 nädala
vanustel vasikatel.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaat on kergelt silmi ärritava toimega. Kõik pritsmed loputada
silmadest kohe rohke veega.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Inimesed, kes on florfenikooli, meloksikaami või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Pärast meloksikaa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-05-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen