Zeleris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

florfenicol, meloksikaam

Prieinama:

CEVA Santé Animale

ATC kodas:

QJ01BA99

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

florfenicol, meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Veised

Gydymo sritis:

Amphenicols, kombinatsioonid, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks

Terapinės indikacijos:

Ravi ravi veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud pyrexia tõttu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni vastuvõtlikud florfenicol.

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2017-05-15

Pakuotės lapelis

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
florfenikool/meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab 400 mg florfenikooli ja 5 mg of meloksikaami.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguste (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi subkutaanset manustamist täheldati väga sageli
süstekoha reaktsioone (peamiselt turset,
kõvastumust, soojust ja valu). Need toimed olid mööduvad ja kadusid
tavaliselt ilma igasuguse ravita
5–15 päeva jooksul, kuid võisid püsida kuni 49 päeva.
Selle ravimi süstimisel võivad loomad üles näidata mõõduka valu
nähte, mis väljenduvad pea või
kaela liigutamisena.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud)
Kui täheldate ükskõik milliseid
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool
400 mg,
Meloksikaam
5 mg.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui see on võimalik, peab veterinaarravimi kasutamine põhinema
ainult antibiootikumitundlikkuse
uuringul. Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke,
riiklikke ja piirkondlikke
antimikroobsete preparaatide kasutamise põhimõtteid.
Potentsiaalse neerutoksilisuse riski tõttu vältida kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel. Ohutusandmete puudumise tõttu ei
soovitata ravimit kasutada alla 4 nädala
vanustel vasikatel.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaat on kergelt silmi ärritava toimega. Kõik pritsmed loputada
silmadest kohe rohke veega.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Inimesed, kes on florfenikooli, meloksikaami või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Pärast meloksikaa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-05-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-05-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-05-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją