Zeleris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2017

Ingredient activ:

florfenicol, meloksikaam

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QJ01BA99

INN (nume internaţional):

florfenicol, meloxicam

Grupul Terapeutică:

Veised

Zonă Terapeutică:

Amphenicols, kombinatsioonid, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks

Indicații terapeutice:

Ravi ravi veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud pyrexia tõttu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni vastuvõtlikud florfenicol.

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-05-15

Prospect

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
florfenikool/meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab 400 mg florfenikooli ja 5 mg of meloksikaami.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguste (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi subkutaanset manustamist täheldati väga sageli
süstekoha reaktsioone (peamiselt turset,
kõvastumust, soojust ja valu). Need toimed olid mööduvad ja kadusid
tavaliselt ilma igasuguse ravita
5–15 päeva jooksul, kuid võisid püsida kuni 49 päeva.
Selle ravimi süstimisel võivad loomad üles näidata mõõduka valu
nähte, mis väljenduvad pea või
kaela liigutamisena.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud)
Kui täheldate ükskõik milliseid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool
400 mg,
Meloksikaam
5 mg.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui see on võimalik, peab veterinaarravimi kasutamine põhinema
ainult antibiootikumitundlikkuse
uuringul. Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke,
riiklikke ja piirkondlikke
antimikroobsete preparaatide kasutamise põhimõtteid.
Potentsiaalse neerutoksilisuse riski tõttu vältida kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel. Ohutusandmete puudumise tõttu ei
soovitata ravimit kasutada alla 4 nädala
vanustel vasikatel.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaat on kergelt silmi ärritava toimega. Kõik pritsmed loputada
silmadest kohe rohke veega.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Inimesed, kes on florfenikooli, meloksikaami või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Pärast meloksikaa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-05-2017
Prospect Prospect cehă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-05-2017
Prospect Prospect daneză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-05-2017
Prospect Prospect germană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-05-2017
Prospect Prospect greacă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-05-2017
Prospect Prospect engleză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-05-2017
Prospect Prospect franceză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-05-2017
Prospect Prospect italiană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-05-2017
Prospect Prospect letonă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-05-2017
Prospect Prospect maghiară 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-05-2017
Prospect Prospect malteză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-05-2017
Prospect Prospect olandeză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-05-2017
Prospect Prospect poloneză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-05-2017
Prospect Prospect portugheză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-05-2017
Prospect Prospect română 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-05-2017
Prospect Prospect slovacă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-05-2017
Prospect Prospect slovenă 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-05-2017
Prospect Prospect suedeză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2017
Prospect Prospect islandeză 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2017
Prospect Prospect croată 30-05-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-05-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor