Zeleris

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

florfenicol, meloksikaam

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QJ01BA99

INN (Международно Name):

florfenicol, meloxicam

Терапевтична група:

Veised

Терапевтична област:

Amphenicols, kombinatsioonid, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks

Терапевтични показания:

Ravi ravi veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud pyrexia tõttu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni vastuvõtlikud florfenicol.

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-05-15

Листовка

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
florfenikool/meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab 400 mg florfenikooli ja 5 mg of meloksikaami.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguste (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi subkutaanset manustamist täheldati väga sageli
süstekoha reaktsioone (peamiselt turset,
kõvastumust, soojust ja valu). Need toimed olid mööduvad ja kadusid
tavaliselt ilma igasuguse ravita
5–15 päeva jooksul, kuid võisid püsida kuni 49 päeva.
Selle ravimi süstimisel võivad loomad üles näidata mõõduka valu
nähte, mis väljenduvad pea või
kaela liigutamisena.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud)
Kui täheldate ükskõik milliseid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool
400 mg,
Meloksikaam
5 mg.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui see on võimalik, peab veterinaarravimi kasutamine põhinema
ainult antibiootikumitundlikkuse
uuringul. Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke,
riiklikke ja piirkondlikke
antimikroobsete preparaatide kasutamise põhimõtteid.
Potentsiaalse neerutoksilisuse riski tõttu vältida kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel. Ohutusandmete puudumise tõttu ei
soovitata ravimit kasutada alla 4 nädala
vanustel vasikatel.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaat on kergelt silmi ärritava toimega. Kõik pritsmed loputada
silmadest kohe rohke veega.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Inimesed, kes on florfenikooli, meloksikaami või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Pärast meloksikaa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-05-2017
Листовка Листовка испански 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2017
Листовка Листовка чешки 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2017
Листовка Листовка датски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2017
Листовка Листовка немски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2017
Листовка Листовка гръцки 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2017
Листовка Листовка английски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-05-2017
Листовка Листовка френски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2017
Листовка Листовка италиански 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-05-2017
Листовка Листовка латвийски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-05-2017
Листовка Листовка литовски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2017
Листовка Листовка унгарски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2017
Листовка Листовка малтийски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-05-2017
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-05-2017
Листовка Листовка полски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2017
Листовка Листовка португалски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-05-2017
Листовка Листовка румънски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2017
Листовка Листовка словашки 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2017
Листовка Листовка словенски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-05-2017
Листовка Листовка фински 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2017
Листовка Листовка шведски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2017
Листовка Листовка норвежки 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2017
Листовка Листовка исландски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2017
Листовка Листовка хърватски 30-05-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-05-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите