Zeleris

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

florfenicol, meloksikaam

Sẵn có từ:

CEVA Santé Animale

Mã ATC:

QJ01BA99

INN (Tên quốc tế):

florfenicol, meloxicam

Nhóm trị liệu:

Veised

Khu trị liệu:

Amphenicols, kombinatsioonid, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks

Chỉ dẫn điều trị:

Ravi ravi veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud pyrexia tõttu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni vastuvõtlikud florfenicol.

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2017-05-15

Tờ rơi thông tin

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
florfenikool/meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab 400 mg florfenikooli ja 5 mg of meloksikaami.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguste (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi subkutaanset manustamist täheldati väga sageli
süstekoha reaktsioone (peamiselt turset,
kõvastumust, soojust ja valu). Need toimed olid mööduvad ja kadusid
tavaliselt ilma igasuguse ravita
5–15 päeva jooksul, kuid võisid püsida kuni 49 päeva.
Selle ravimi süstimisel võivad loomad üles näidata mõõduka valu
nähte, mis väljenduvad pea või
kaela liigutamisena.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud)
Kui täheldate ükskõik milliseid
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool
400 mg,
Meloksikaam
5 mg.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui see on võimalik, peab veterinaarravimi kasutamine põhinema
ainult antibiootikumitundlikkuse
uuringul. Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke,
riiklikke ja piirkondlikke
antimikroobsete preparaatide kasutamise põhimõtteid.
Potentsiaalse neerutoksilisuse riski tõttu vältida kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel. Ohutusandmete puudumise tõttu ei
soovitata ravimit kasutada alla 4 nädala
vanustel vasikatel.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaat on kergelt silmi ärritava toimega. Kõik pritsmed loputada
silmadest kohe rohke veega.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Inimesed, kes on florfenikooli, meloksikaami või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Pärast meloksikaa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 30-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 30-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 30-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 30-05-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu