Zeleris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

florfenicol, meloksikaam

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QJ01BA99

INN (الاسم الدولي):

florfenicol, meloxicam

المجموعة العلاجية:

Veised

المجال العلاجي:

Amphenicols, kombinatsioonid, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks

الخصائص العلاجية:

Ravi ravi veiste hingamisteede haigusi (BRD) on seotud pyrexia tõttu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ja Histophilus somni vastuvõtlikud florfenicol.

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2017-05-15

نشرة المعلومات

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ZELERIS 400 MG/ML + 5 MG/ML
SÜSTELAHUS VEISTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
florfenikool/meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab 400 mg florfenikooli ja 5 mg of meloksikaami.
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguste (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast ravimi subkutaanset manustamist täheldati väga sageli
süstekoha reaktsioone (peamiselt turset,
kõvastumust, soojust ja valu). Need toimed olid mööduvad ja kadusid
tavaliselt ilma igasuguse ravita
5–15 päeva jooksul, kuid võisid püsida kuni 49 päeva.
Selle ravimi süstimisel võivad loomad üles näidata mõõduka valu
nähte, mis väljenduvad pea või
kaela liigutamisena.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1 loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 1000-st ravitud
loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1 loomal 10 000-st ravitud loomast,
sealhulgas üksikjuhud)
Kui täheldate ükskõik milliseid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zeleris 400 mg/ml + 5 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Florfenikool
400 mg,
Meloksikaam
5 mg.
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Florfenikooli suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
ja
_Histophilus somni_
põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD) raviks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada aretuseks mõeldud täiskasvanud pullidel.
Mitte kasutada pärsitud maksa-, südame- või neerufunktsiooniga
loomadel ja hemorraagiliste häirete
korral või kui on tõendeid ultserogeensete gastrointestinaalsete
kahjustuste esinemisest.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kui see on võimalik, peab veterinaarravimi kasutamine põhinema
ainult antibiootikumitundlikkuse
uuringul. Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke,
riiklikke ja piirkondlikke
antimikroobsete preparaatide kasutamise põhimõtteid.
Potentsiaalse neerutoksilisuse riski tõttu vältida kasutamist
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel. Ohutusandmete puudumise tõttu ei
soovitata ravimit kasutada alla 4 nädala
vanustel vasikatel.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Preparaat on kergelt silmi ärritava toimega. Kõik pritsmed loputada
silmadest kohe rohke veega.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Inimesed, kes on florfenikooli, meloksikaami või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Pärast meloksikaa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-05-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات