Xolair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
21-12-2023

מרכיב פעיל:

omalizumab

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

R03DX05

INN (שם בינלאומי):

omalizumab

קבוצה תרפויטית:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

איזור תרפויטי:

Asthma; Urticaria

סממני תרפויטית:

Ofnæmi asthmaXolair er ætlað í fullorðnir, unglingum og börn (6.

leaflet_short:

Revision: 48

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2005-10-25

עלון מידע

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XOLAIR 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
(áfyllt sprauta með áfastri nál af stærðinni 26-gauge og blárri
sprautuhlíf)
omalizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xolair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xolair
3.
Hvernig nota á Xolair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xolair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XOLAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xolair inniheldur virka efnið omalizumab. Omalizumab er samsett
prótein sem er líkt náttúrulegum
próteinum sem myndast í líkamanum. Það tilheyrir flokki lyfja sem
kallast einstofna mótefni.
Xolair er notað til meðferðar við:
-
ofnæmisastma
-
langvinnri nef- og skútabólgu (bólgu í nefi og kinnholum) með
sepageri í nefi
Ofnæmisastmi
Þetta lyf er notað til að koma í veg fyrir versnun astma með
því að hafa stjórn á einkennum alvarlegs
ofnæmisastma hjá fullorðnum, unglingum og börnum (6 ára og eldri)
sem eru á meðferð með
astmalyfjum en ekki hefur náðst nægilega góð stjórn á
astmaeinkennunum hjá, með lyfjum eins og
stórum skömmtum af sterum til innöndunar og beta-örvum til
innöndunar.
Langvinn nef- og skútabólga með sepageri í nefi
Þetta lyf er notað til meðferðar við langvi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml af
lausn.
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml
af lausn.
*Omalizumab er einstofna mannaðlagað mótefni, framleitt í
eggjastokkafrumulínu úr kínahömstrum
með raðbrigða erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða lítið eitt ópallýsandi, litlaus eða föl gulbrúnleit
lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ofnæmisastmi
Xolair er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum (6 til <12 ára).
Einungis skal íhuga meðferð með Xolair handa sjúklingum með
sannfærandi IgE (immunoglobulin E)
miðlaðan astma (sjá kafla 4.2).
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og skerta lungnastarfsemi (FEV
1
<80%) og fá þar að auki einkenni oft að
degi til eða vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið alvarlega,
skjalfesta versnun astma þrátt fyrir
stóra, daglega skammta af barksterum til innöndunar og langverkandi
beta2-örva til innöndunar.
_Börn (6 til <12 ára) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og fá einkenni oft að degi til eða
vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið
alvarlega, skjalfesta versnun astma þrátt fyrir stóra, daglega
skammta af barksterum til 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-08-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-08-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים