Xolair

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-12-2023

Bahan aktif:

omalizumab

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03DX05

INN (Nama Internasional):

omalizumab

Kelompok Terapi:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Area terapi:

Asthma; Urticaria

Indikasi Terapi:

Ofnæmi asthmaXolair er ætlað í fullorðnir, unglingum og börn (6.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2005-10-25

Selebaran informasi

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XOLAIR 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
(áfyllt sprauta með áfastri nál af stærðinni 26-gauge og blárri
sprautuhlíf)
omalizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xolair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xolair
3.
Hvernig nota á Xolair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xolair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XOLAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xolair inniheldur virka efnið omalizumab. Omalizumab er samsett
prótein sem er líkt náttúrulegum
próteinum sem myndast í líkamanum. Það tilheyrir flokki lyfja sem
kallast einstofna mótefni.
Xolair er notað til meðferðar við:
-
ofnæmisastma
-
langvinnri nef- og skútabólgu (bólgu í nefi og kinnholum) með
sepageri í nefi
Ofnæmisastmi
Þetta lyf er notað til að koma í veg fyrir versnun astma með
því að hafa stjórn á einkennum alvarlegs
ofnæmisastma hjá fullorðnum, unglingum og börnum (6 ára og eldri)
sem eru á meðferð með
astmalyfjum en ekki hefur náðst nægilega góð stjórn á
astmaeinkennunum hjá, með lyfjum eins og
stórum skömmtum af sterum til innöndunar og beta-örvum til
innöndunar.
Langvinn nef- og skútabólga með sepageri í nefi
Þetta lyf er notað til meðferðar við langvi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml af
lausn.
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml
af lausn.
*Omalizumab er einstofna mannaðlagað mótefni, framleitt í
eggjastokkafrumulínu úr kínahömstrum
með raðbrigða erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða lítið eitt ópallýsandi, litlaus eða föl gulbrúnleit
lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ofnæmisastmi
Xolair er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum (6 til <12 ára).
Einungis skal íhuga meðferð með Xolair handa sjúklingum með
sannfærandi IgE (immunoglobulin E)
miðlaðan astma (sjá kafla 4.2).
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og skerta lungnastarfsemi (FEV
1
<80%) og fá þar að auki einkenni oft að
degi til eða vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið alvarlega,
skjalfesta versnun astma þrátt fyrir
stóra, daglega skammta af barksterum til innöndunar og langverkandi
beta2-örva til innöndunar.
_Börn (6 til <12 ára) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og fá einkenni oft að degi til eða
vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið
alvarlega, skjalfesta versnun astma þrátt fyrir stóra, daglega
skammta af barksterum til 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen