Xolair

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-12-2023

Aktiv ingrediens:

omalizumab

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03DX05

INN (International Name):

omalizumab

Terapeutisk gruppe:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeutisk område:

Asthma; Urticaria

Indikasjoner:

Ofnæmi asthmaXolair er ætlað í fullorðnir, unglingum og börn (6.

Produkt oppsummering:

Revision: 48

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2005-10-25

Informasjon til brukeren

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XOLAIR 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
(áfyllt sprauta með áfastri nál af stærðinni 26-gauge og blárri
sprautuhlíf)
omalizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xolair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xolair
3.
Hvernig nota á Xolair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xolair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XOLAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xolair inniheldur virka efnið omalizumab. Omalizumab er samsett
prótein sem er líkt náttúrulegum
próteinum sem myndast í líkamanum. Það tilheyrir flokki lyfja sem
kallast einstofna mótefni.
Xolair er notað til meðferðar við:
-
ofnæmisastma
-
langvinnri nef- og skútabólgu (bólgu í nefi og kinnholum) með
sepageri í nefi
Ofnæmisastmi
Þetta lyf er notað til að koma í veg fyrir versnun astma með
því að hafa stjórn á einkennum alvarlegs
ofnæmisastma hjá fullorðnum, unglingum og börnum (6 ára og eldri)
sem eru á meðferð með
astmalyfjum en ekki hefur náðst nægilega góð stjórn á
astmaeinkennunum hjá, með lyfjum eins og
stórum skömmtum af sterum til innöndunar og beta-örvum til
innöndunar.
Langvinn nef- og skútabólga með sepageri í nefi
Þetta lyf er notað til meðferðar við langvi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml af
lausn.
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml
af lausn.
*Omalizumab er einstofna mannaðlagað mótefni, framleitt í
eggjastokkafrumulínu úr kínahömstrum
með raðbrigða erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða lítið eitt ópallýsandi, litlaus eða föl gulbrúnleit
lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ofnæmisastmi
Xolair er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum (6 til <12 ára).
Einungis skal íhuga meðferð með Xolair handa sjúklingum með
sannfærandi IgE (immunoglobulin E)
miðlaðan astma (sjá kafla 4.2).
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og skerta lungnastarfsemi (FEV
1
<80%) og fá þar að auki einkenni oft að
degi til eða vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið alvarlega,
skjalfesta versnun astma þrátt fyrir
stóra, daglega skammta af barksterum til innöndunar og langverkandi
beta2-örva til innöndunar.
_Börn (6 til <12 ára) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og fá einkenni oft að degi til eða
vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið
alvarlega, skjalfesta versnun astma þrátt fyrir stóra, daglega
skammta af barksterum til 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk