Xolair

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-12-2023

Toimeaine:

omalizumab

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03DX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

omalizumab

Terapeutiline rühm:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeutiline ala:

Asthma; Urticaria

Näidustused:

Ofnæmi asthmaXolair er ætlað í fullorðnir, unglingum og börn (6.

Toote kokkuvõte:

Revision: 48

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2005-10-25

Infovoldik

                                157
B. FYLGISEÐILL
158
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XOLAIR 75 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
(áfyllt sprauta með áfastri nál af stærðinni 26-gauge og blárri
sprautuhlíf)
omalizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Xolair og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xolair
3.
Hvernig nota á Xolair
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xolair
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XOLAIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xolair inniheldur virka efnið omalizumab. Omalizumab er samsett
prótein sem er líkt náttúrulegum
próteinum sem myndast í líkamanum. Það tilheyrir flokki lyfja sem
kallast einstofna mótefni.
Xolair er notað til meðferðar við:
-
ofnæmisastma
-
langvinnri nef- og skútabólgu (bólgu í nefi og kinnholum) með
sepageri í nefi
Ofnæmisastmi
Þetta lyf er notað til að koma í veg fyrir versnun astma með
því að hafa stjórn á einkennum alvarlegs
ofnæmisastma hjá fullorðnum, unglingum og börnum (6 ára og eldri)
sem eru á meðferð með
astmalyfjum en ekki hefur náðst nægilega góð stjórn á
astmaeinkennunum hjá, með lyfjum eins og
stórum skömmtum af sterum til innöndunar og beta-örvum til
innöndunar.
Langvinn nef- og skútabólga með sepageri í nefi
Þetta lyf er notað til meðferðar við langvi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml af
lausn.
Xolair 75 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 75 mg af omalizumabi* í 0,5 ml
af lausn.
*Omalizumab er einstofna mannaðlagað mótefni, framleitt í
eggjastokkafrumulínu úr kínahömstrum
með raðbrigða erfðatækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær eða lítið eitt ópallýsandi, litlaus eða föl gulbrúnleit
lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ofnæmisastmi
Xolair er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum (6 til <12 ára).
Einungis skal íhuga meðferð með Xolair handa sjúklingum með
sannfærandi IgE (immunoglobulin E)
miðlaðan astma (sjá kafla 4.2).
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og skerta lungnastarfsemi (FEV
1
<80%) og fá þar að auki einkenni oft að
degi til eða vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið alvarlega,
skjalfesta versnun astma þrátt fyrir
stóra, daglega skammta af barksterum til innöndunar og langverkandi
beta2-örva til innöndunar.
_Börn (6 til <12 ára) _
Xolair er ætlað til viðbótarmeðferðar til að bæta stjórnun á
astma hjá sjúklingum með alvarlegan,
þrálátan ofnæmisastma og jákvætt húðpróf eða
_in vitro_
svörun fyrir ofnæmisvökum í andrúmslofti,
sem ekki eru árstíðabundnir, og fá einkenni oft að degi til eða
vakna upp á nóttunni og hafa oft fengið
alvarlega, skjalfesta versnun astma þrátt fyrir stóra, daglega
skammta af barksterum til 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik soome 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu